Il provvedimento si è reso necessario a seguito della possibile presenza di agglomerati in alcune bustine di Aspirina 500 mg granulato e colore anomalo nelle compresse in alcune confezioni di Alka Effer compresse effervescenti
Bayer ha disposto, volontariamente e in via precauzionale, il ritiro dal mercato italiano di alcuni lotti di Aspirina 500 mg granulato e Alka Effer compresse effervescenti.
La decisione è stata comunicata ufficialmente all’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e alle farmacie sul territorio.
Il provvedimento si è reso necessario a seguito della possibile presenza di agglomerati in alcune bustine di Aspirina 500 mg granulato e colore anomalo nelle compresse in alcune confezioni di Alka Effer compresse effervescenti .
Le anomalie rilevate non si riferiscono ai componenti ma a difetti del materiale di confezionamento che può presentare dei piccoli fori nello strato di alluminio, compromettendone la sigillatura. Il prodotto così confezionato entra in contatto con l’umidità esterna e va incontro a possibili deterioramenti nell’aspetto fisico, nel gusto e ad una degradazione prematura.
I lotti esclusivamente interessati dal provvedimento sono i seguenti:
ASPIRINA 500 MG GRANULATO 10 BUSTINE
BTT1BKK - scadenza 02.2018
BTT1AGN - scadenza 01.2018
BTT1BL5 - scadenza 01.2018
BTT1CPS - scadenza 07.2018
ASPIRINA 500 MG GRANULATO 20 BUSTINE
BTT1B5R - scadenza 01.2018
ALKA EFFER 20 COMPRESSE
BTAH7U0 - scadenza 03.2019
BTAHEL0 - scadenza 05.2019
Si precisa che il provvedimento è limitato ai lotti di cui sopra e sono esclusi altri prodotti della famiglia Aspirina®.
