Slitta anche la distribuzione del vaccino in Europa<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
La somministrazione del vaccino Johnson&Johnson \u00e8 stata sospesa oggi negli Stati Uniti in via precauzionale a causa delle reazioni di sei donne di et\u00e0 compresa tra i 18 e i 48 anni nelle due settimane successive al vaccino: hanno sviluppato una rara malattia legata ai coaguli di sangue. Una delle sei donne \u00e8 morta, un\u2019altra \u00e8 in condizioni critiche. Negli Usa hanno ricevuto l\u2019unica dose del vaccino Johnson & Johnson 6,8 milioni di persone, e altre 9 milioni di dosi sono gi\u00e0 state inviate ai diversi Stati. Rinviata di conseguenza anche la distribuzioni delle dosi in Europa e in Italia.<\/p>\n\n\n\n
L\u2019azienda ha emesso questo comunicato, che riportiamo integralmente.<\/p>\n\n\n\n
\u201cLa sicurezza e il benessere delle persone che utilizzano i nostri prodotti sono la nostra massima priorit\u00e0. Siamo a conoscenza di un disturbo estremamente raro che ha portato alla formazione di coaguli di sangue in combinazione con piastrine basse in un piccolo numero di persone che hanno ricevuto il nostro vaccino contro il COVID-19. I Centri statunitensi per il controllo delle malattie (CDC) e la Food and Drug Administration (FDA) stanno esaminando i dati relativi a sei casi riportati negli Stati Uniti su oltre 6,8 milioni di dosi somministrate. Per ragioni di massima cautela, i CDC e la FDA hanno raccomandato una pausa nell’uso del nostro vaccino.<\/p>\n\n\n\n
Inoltre, stiamo esaminando questi casi con le autorit\u00e0 sanitarie europee. Abbiamo preso la decisione di ritardare proattivamente il lancio del nostro vaccino in Europa.
Stiamo lavorando a stretto contatto con esperti medici e autorit\u00e0 sanitarie, e favoriamo fermamente una comunicazione aperta di queste informazioni agli operatori sanitari e al pubblico.<\/p>\n\n\n\n
I CDC e la FDA hanno messo a disposizione informazioni sul corretto riconoscimento e gestione di questi disturbi a causa del trattamento unico richiesto da questo tipo di coaguli di sangue. Le autorit\u00e0 sanitarie consigliano alle persone che hanno ricevuto il nostro vaccino contro il COVID-19 e che sviluppano un forte mal di testa, dolore addominale, dolore alle gambe o respiro corto entro tre settimane dalla vaccinazione di contattare il proprio medico.\u201d<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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