{"id":2755,"date":"2026-04-16T10:11:49","date_gmt":"2026-04-16T08:11:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.nordestsanita.it\/?p=2755"},"modified":"2026-04-16T10:11:50","modified_gmt":"2026-04-16T08:11:50","slug":"melanosomi-sotto-controllo-il-ruolo-di-mff","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.nordestsanita.it\/?p=2755","title":{"rendered":"Melanosomi sotto controllo: il ruolo di MFF"},"content":{"rendered":"\n

I melanosomi sono le “fabbriche” che producono melanina, il pigmento che colora pelle, capelli e occhi. Per funzionare bene, devono maturare e liberarsi di parti inutili attraverso un processo di divisione chiamato fissione. La ricerca dell\u2019Universit\u00e0 di Padova, finanziata dalla LEO Foundation, pubblicata su \u00abNature Communications\u00bb con il titolo \u201cMFF budding from mitochondria regulates melanosome size and maturation<\/em>\u201d ha evidenziato che una proteina, MFF, gioca un ruolo inaspettato in questo meccanismo.<\/p>\n\n\n\n

La letteratura scientifica aveva gi\u00e0 segnalato che MFF lavora nei mitocondri – le centrali energetiche della cellula – insieme a un partner, DRP1, per dividerli. Il team di ricerca padovano ha dimostrato che MFF \u00e8 presente anche sulla superficie dei melanosomi in diverse fasi del loro sviluppo, in particolare nei punti in cui stanno per dividersi, anche in assenza della proteina partner.<\/p>\n\n\n\n

Quando i ricercatori hanno ridotto la produzione di MFF nei melanociti (le cellule della pelle), i melanosomi sono risultati pi\u00f9 grandi del normale, causando un accumulo di melanina e un aumento dell\u2019attivit\u00e0 degli enzimi coinvolti nel loro catabolismo, alterando cos\u00ec i processi di \u201cpulizia\u201d interna dell\u2019organello. La riduzione di DRP1, invece non portava allo stesso effetto, dimostrando che MFF agisce sui melanosomi in modo indipendente dal suo ruolo nei mitocondri.<\/p>\n\n\n\n

Curiosamente, i ricercatori hanno osservato che MFF pu\u00f2 trasferirsi dai mitocondri ai melanosomi tramite vescicole e localizzarsi nei punti in cui questi ultimi si dividono. Qui lavora insieme ai filamenti di actina, componenti del citoscheletro, e a un complesso proteico chiamato ARP2\/3, favorendo il restringimento e la separazione delle membrane.<\/p>\n\n\n\n

Questo suggerisce che MFF contribuisce a organizzare il \u201cmacchinario\u201d necessario alla fissione, permettendo ai melanosomi di rimuovere il materiale in eccesso.<\/p>\n\n\n\n

\u00abMFF \u00e8 un regista nascosto che, staccandosi dai mitocondri e spostandosi sui melanosomi, ne guida la divisione e la maturazione lavorando con l’actina, in modo del tutto indipendente dal suo ruolo tradizionale. La nostra ricerca rivela una funzione completamente nuova per la proteina MFF: regola la forma e la maturazione dei melanosomi senza bisogno del suo partner abituale DRP1 – dice l’autrice della ricerca Marta Giacomello del Dipartimento di Biologia dell’Universit\u00e0 di Padova <\/strong>-. Questa scoperta apre nuove prospettive per comprendere i meccanismi con cui le cellule producono e accumulano la melanina e il modo in cui difetti di questi processi intracellulari contribuiscono allo sviluppo di gravi patologie cutanee. Si potranno infatti individuare nuovi target terapeutici per le malattie caratterizzate dalla presenza di melanosomi giganti come alcune forme di albinismo e la sindrome di Ch\u00e9diak-Higashi\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Link alla ricerca: https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41467-026-70572-3<\/p>\n\n\n\n

Titolo: “MFF budding from mitochondria regulates melanosome size and maturation<\/em>” – \u00abNature Communications\u00bb 2026<\/p>\n\n\n\n

Autori: Ana Magalh\u00e3es Rebelo, Aurora Maracani, Samuele Greco, Federica Dal Bello, Lucia Santorelli, Marco Gerdol, Alberto Pallavicini, Sara Schiavon, Philip Goff, Luca Scorrano, Elena Sviderskaya, Paolo Grumati e Marta Giacomello.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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