Epiblast: un modello 3D per testare i farmaci in modo sicuro

Graziano Martello del Dipartimento di Biologia dell’Università di Padova è stato premiato dal Consiglio Europeo della Ricerca (ERC) con un Grant Proof of Concept dell’importo di 150.000 euro per il progetto “Epiblast – Enhanced Platform for the Identification of molecules Boosting or Limiting Amniotic cavity and primitive STreak formation”. I ricercatori – quest’anno le proposte presentate in commissione sono state 480, il 30% è stato selezionato e solo 9 sono ospitati in Italia – potranno finanziare i loro progetti per colmare il divario tra i risultati della loro ricerca pionieristica e le fasi iniziali della commercializzazione o applicazione sociale. Il

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Addio a Federico Rea: illustre chirurgo toracico e trapiantologico

L’Università di Padova si stringe a familiari, amici e colleghi nel dolore per la perdita del prof. Federico Rea, scomparso all’età di 68 anni. «E’ una giornata di intenso sconforto e dolore per la Scuola di Medicina e per tutta la comunità accademica dell’Università di Padova – afferma Daniela Mapelli, rettrice dell’Università di Padova –. Con Federico Rea perdiamo non solo un chirurgo eccezionale, eccellente professionista stimato e rispettato, ma anche una persona di elevato spessore, schietta e leale, con un profondo senso dell’istituzione. Mi ha molto colpita il coraggio e la fermezza con cui ha affrontato la malattia, dedicandosi

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Uno studio Unipd – VIMM chiarisce i meccanismi delle malattie mitocondriali dovute a mutazioni nel gene Polg

“Modelling POLG mutations in mice unravels a critical role of POLγΒ in regulating phenotypic severity” è il titolo dello studio pubblicato sulla prestigiosa rivista internazionale «Nature Communications» dal team di ricercatori guidato da Carlo Viscomi, professore associato al Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova e Principal investigator dell’Istituto Veneto di Medicina Molecolare (VIMM). Lo studio ha fatto luce su come mutazioni in un enzima fondamentale per la nostra salute, la DNA Polimerasi gamma (POLγ), possano causare gravi malattie mitocondriali. Questo enzima è responsabile della replicazione del DNA nei mitocondri, le “centrali energetiche” delle nostre cellule. Quando POLγ non funziona

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Cecità nei cani e ruolo della mutazione nel gene gtpbp2

È stato pubblicato su «Scientific Reports» lo studio congiunto dell’Università di Padova e della University of Pennsylvania che ha identificato una nuova variante associata all’atrofia progressiva della retina nei cani. La causa genetica della cecità si deve a una mutazione in una regione del gene gtpbp2 che causa la perdita di un amminoacido nella proteina da esso codificata, la GTP binding protein 2 (GTPBP2), presente in diversi tessuti, tra cui la retina. Negli esseri viventi, uomo compreso, la visione ha inizio nella retina dove gli strati cellulari situati nella parte posteriore dell’occhio catturano la luce e la trasformano in segnali elettrici. Questi ultimi sono inviati al cervello e

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Padova coordina il più grande studio internazionale sull’insufficienza renale acuta nella cirrosi epatica

L’insufficienza renale acuta (AKI) è una delle complicanze più gravi in pazienti con cirrosi epatica e la sua prevenzione e trattamento rappresenta una priorità nella gestione di questi pazienti. Un ampio studio internazionale pubblicato su «The Lancet Gastroenterology & Hepatology» ha analizzato questa condizione in oltre 3.800 pazienti ricoverati per cirrosi scompensata in 65 ospedali di 27 paesi, su cinque continenti. Si tratta del più grande studio mai condotto sull’argomento e ha evidenziato differenze significative nel modo in cui questa condizione viene trattata nel mondo. Questi risultati possono contribuire a migliorare le strategie di cura e ottimizzare la gestione clinica

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